UV紫外可見分光光度計是實驗室常規(guī)分析設(shè)備，主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。它利用光譜分析方法對樣品進行定性、定量分析，在現(xiàn)代分子生物實驗室中常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量等。分光光度計又稱光譜儀(spectrometer)，是采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜，因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。

 

　　UV紫外可見分光光度計使用注意事項和問題處理：

 

　　1、開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。

 

　　2、比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿。

 

　　3、測定時，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時清理干凈。

 

　　4、在正常運轉(zhuǎn)的時候，嚴禁把液體溶劑放置于儀器的表層上，如果出現(xiàn)液體外泄的情況，一定要保證進行及時的清潔處理。當檢測完畢之后，需要及時將比色皿內(nèi)的液體處理掉，使用蒸餾水將其清理干凈，同時倒置進行晾干處理。需要將儀器的電源關(guān)閉，把防潮劑放入到樣品室內(nèi)，做好防塵處理，等到管理人員同意方可離去。